標題：超氧化物歧化酶（SOD）檢測試劑盒

產(chǎn)品概述

超氧化物歧化酶(SOD)檢測試劑盒

測定原理：

通過黃嘌呤及黃嘌呤氧化酶反應(yīng)系統(tǒng)產(chǎn)生超氧陰離子(O^2-.)，O^2-.可還原氮藍四唑生成藍色甲臜，后者在560nm處有吸收；SOD可清除O^2-.，從而抑制了甲臜的形成；反應(yīng)液藍色越深，說明SOD活性愈低，反之活性越高。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水

試劑的組成和配制：

提取液：60mL×1瓶，4℃保存；

試劑一：15mL×1瓶，4℃保存；

試劑二：粉劑×5瓶，4℃保存，用時每支加5.4mL雙蒸水，充分溶解，現(xiàn)配現(xiàn)用；

試劑三：液體350uL×1支，4℃保存；

試劑四：液體10mL×1瓶，4℃保存。

粗酶液提?。?/span>

1、細菌、細胞或組織樣品的制備 ：

收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照每200萬細菌或細胞加入400μL提取液，超聲波破碎細菌或細胞（功率20％，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

稱取約0.1g組織，加入1mL提取液進行冰浴勻漿；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

2、血清（漿）樣品：直接檢測。

測定步驟和操作表：

充分混勻，室溫靜置30min后，加入1mL玻璃比色皿，560nm處測定各管吸光值。

注意事項：

1、測定前將試劑一、二和四室溫放置，使試劑的溫度不低于室溫后再測定。

2、試劑三為酶，不可冷凍，使用時在冰上放置。

3、對照管只需要做一管。

超氧化物歧化酶(SOD)檢測試劑盒