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尿素(Urea)檢測試劑盒(二乙酰一肟微板法)

更新時間:2024-07-25      瀏覽次數(shù):332

產品名稱:尿素(Urea)檢測試劑盒(二乙酰一肟微板法)


產品簡介:

尿素(Urea)又稱碳酰胺(carbamide),是哺乳動物和某些魚類體內蛋白質代謝分解的主要含氨終產物,也是目前含氨量最高的氮肥:尿素檢測方法大致分為化學方法和酶學方法后者被認為是間接方法,先經尿素酶分解尿素為銨離子,然后根據波氏反應,檢測銨離子的生成量。

尿素(Urea)檢測試劑盒(二乙酰一肟比色法)檢測原理是在酸性條件下加熱一定時間,尿素與二乙??s合,生成紅色二嗪(diazine),該反應被稱為 Fearon 反應,顏色深淺與尿素含量旱正比,,通過分光光度比色法(酶標儀)測定 540nm 處吸光度,該試劑盒可用于檢測人體,動物的血漿、血清、尿液等樣品中尿素(舊稱尿素氮,BUN)含量,尿液樣品可直接檢測,無需處理。該試劑盒僅用于科研領域,不適用于臨床診斷或其他用途。


操作步驟(僅供參考):

1、準備樣品:血漿、血清按照常規(guī)方法制備后可以直接用于該試劑盒的測定,-20℃凍存。尿液中尿素含量較高,應先用蒸餾水作 1:50 稀釋后再測。

2、配制標準品工作液:取適量的尿素標準(100mmol/L),按尿素標準(100mmol/L):尿素標準稀釋液=1∶19 的比例混合,使?jié)舛冗_到 5mmol/L,即為標準品工作液-尿素標準(5mmol/L); 4℃℃保存,1 周有效。

3、Urea 加樣:按照表格設置空白管、標準管、測定管,溶液應按照順序依次加入,并注意避免產生氣泡。如果樣品中的 Urea 濃度過高,可以減少樣品用量或適當稀釋后再進行測定。

4、Urea 檢測:充分混勻,沸水水浴 12min,置于冷水中冷卻 5min,加入至 96 孔板酶標儀檢測 540nm 吸光度,以空白孔調零,讀取標準孔、測定孔的吸光度,分別為 A標準、A 測定。


注意事項:

1、 二乙酰一肟比色法線性范圍為 14mmol/L,如果濃度較高,需用生理鹽水稀釋后重新測定,結果乘以稀釋倍數(shù)。

2、一般顯色后應立即檢測,否則會有輕度褪色。

3、尿液樣品中一般尿素含量較高,樣品需用1:50稀釋,如果顯色后吸光度仍超過本法的線性范圍,還需將稀釋尿液,再行稀釋重新檢測。

4、 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。


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