標題：可溶性淀粉合成酶（SSS）檢測試劑盒

產(chǎn)品概述

可溶性淀粉合成酶(SSS)檢測試劑盒

測定原理

SSS催化ADPG與淀粉引物(葡聚糖)反應，將葡萄糖分子轉(zhuǎn)移到淀粉引物上，同時生成ADP，在反應體系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化NADP⁺還原為NADPH，NADPH生成量與前一步反應中ADP生成量呈正比，340nm下測定NADPH增加量即可計算SSS活性。

需自備的的儀器和用品

紫外分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

試劑的組成和配制

提取液：液體60mL×1瓶，4℃保存；

液體一：7mL×2瓶，4℃保存；

液體二：4mL×2瓶，4℃保存；

液體三：8mL×2瓶，4℃保存；

粉劑一：2支，4℃保存；

粉劑二：2支，4℃保存；

粉劑三：2支，-20℃保存；

粉劑四：2支，4℃保存；

粉劑五：2支，4℃保存；

粉劑六：2支，-20℃保存；

粉劑七：2支，-20℃保存；

粉劑八：2支，4℃保存；

粉劑九：2支，4℃保存；

粉劑十：2支，-20℃保存；

試劑一：粉劑×1支，-20℃保存；臨用前加入500μL雙蒸水，充分溶解備用，用不完的試劑4℃保存；

試劑二：粉劑×1支，-20℃保存；臨用前加入500μL雙蒸水，充分溶解備用，用不完的試劑4℃保存；

反應液Ⅰ的配制：臨用前取液體一、粉劑一、粉劑二和粉劑三各一支，依次把粉劑一、粉劑二和粉劑三轉(zhuǎn)移到液體一中混合溶解。這樣可以分兩批配制并且測定。

反應液Ⅱ的配制：臨用前取液體二、粉劑四、粉劑五、粉劑六和粉劑七各一支，依次把粉劑四、粉劑五、粉劑六和粉劑七轉(zhuǎn)移到液體二中混合溶解。這樣可以分兩批配制并且測定。

反應液Ⅲ的配制：臨用前取液體三、粉劑八、粉劑九和粉劑十各一支，依次把粉劑八、粉劑九和粉劑十轉(zhuǎn)移到液體三中混合溶解。這樣可以分兩批配制并且測定。

粗酶液制備

稱取約0.1g組織加入1mL提取液，冰浴中勻漿。10000g ，4℃離心10分鐘，取上清，置冰上待測。

測定步驟

混勻，30℃保溫20 min，置沸水浴中1 min（蓋緊，防止水分散失），冰浴冷卻

混勻，30℃保溫30 min，置沸水浴中1 min（蓋緊，防止水分散失），

冰浴冷卻，10000g 常溫離心10min，取上清液

混勻后立即在340 nm波長下記錄初始吸光度A1和 2min后的吸光度A2，計算ΔA=A2-A1。

注意：反應液Ⅰ如有沉淀，加入之前要使之充分溶解混勻。

可溶性淀粉合成酶(SSS)檢測試劑盒