標(biāo)題：兔抗大鼠IgG（免疫血清）現(xiàn)貨供應(yīng)

產(chǎn)品概述

兔抗大鼠IgG(免疫血清)現(xiàn)貨供應(yīng)
產(chǎn)品名稱(chēng)： 兔抗大鼠IgG(免疫血清)
規(guī)格：大小包裝規(guī)格都有，請(qǐng)?jiān)敿?xì)咨詢(xún)客服
用途：用于科研或者工業(yè)生產(chǎn)，但是不能用于食用或者醫(yī)藥使用
儲(chǔ)存條件：請(qǐng)參照產(chǎn)品標(biāo)簽
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兔抗大鼠IgG(免疫血清)現(xiàn)貨供應(yīng)
嘌呤核苷酸的分解代謝:
嘌呤核苷酸的分解首先是在核苷酸酶的催化下,脫去磷酸生成嘌呤核苷,然后再在核苷酶的催化下分解生成嘌呤堿,后產(chǎn)生的I和X經(jīng)黃嘌呤氧化酶催化氧化生成終產(chǎn)物尿酸。痛風(fēng)癥患者由于體內(nèi)嘌呤核苷酸分解代謝異常,可致血中尿酸水平升高,以尿酸鈉晶體沉積于軟骨、關(guān)節(jié)、軟組織及腎臟,臨床上表現(xiàn)為皮下結(jié)節(jié),關(guān)節(jié)疼痛等。可用別嘌呤醇予以治療。

嘧啶核苷酸的合成代謝:
1.從頭合成途徑:指利用一些簡(jiǎn)單的前體物逐步合成嘧啶核苷酸的過(guò)程。該過(guò)程主要在肝臟的胞液中進(jìn)行。嘧啶環(huán)中各原子分別來(lái)自下列前體物:CO2→C2 ;Gln→N3 ;Asp →C4 、C5 、C6 、N1 。嘧啶核苷酸的主要合成步驟為:
⑴尿苷酸的合成:在氨基甲酰磷酸合成酶Ⅱ的催化下,以Gln,CO2,ATP等為原料合成氨基甲酰磷酸。后者在天冬氨酸轉(zhuǎn)氨甲酰酶的催化下,轉(zhuǎn)移一分子天冬氨酸,從而合成氨甲酰天冬氨酸,然后再經(jīng)脫氫、脫羧、環(huán)化等反應(yīng),合成*個(gè)嘧啶核苷酸,即UMP。
⑵胞苷酸的合成:UMP經(jīng)磷酸化后生成UTP,再在胞苷酸合成酶的催化下,由Gln提供氨基轉(zhuǎn)變?yōu)镃TP。
⑶脫氧嘧啶核苷酸的合成:①CTP→CDP→dCDP→dCTP。②dCDP→dCMP→dUMP→dTMP→dTDP→d TTP。胸苷酸合成酶催化dUMP甲基化,甲基供體為N5,N10-亞甲基四氫葉酸。
2.補(bǔ)救合成途徑:由分解代謝產(chǎn)生的嘧啶/嘧啶核苷轉(zhuǎn)變?yōu)猷奏ず塑账岬倪^(guò)程稱(chēng)為補(bǔ)救合成途徑。以嘧啶核苷的補(bǔ)救合成途徑較重要。主要反應(yīng)為:UR/CR + ATP → UMP/CMP;Td R + ATP → dTMP。
3.抗代謝藥物對(duì)嘧啶核苷酸合成的抑制:能夠抑制嘧啶核苷酸合成的抗代謝藥物也是一些嘧啶核苷酸的類(lèi)似物,通過(guò)對(duì)酶的競(jìng)爭(zhēng)性抑制而干擾或抑制嘧啶核苷酸的合成。主要的抗代謝藥物是5-氟尿嘧啶(5-FU)。5-FU在體內(nèi)可轉(zhuǎn)變?yōu)镕-dUMP,其結(jié)構(gòu)與dUMP相似,可競(jìng)爭(zhēng)性抑制胸苷酸合成酶的活性,從而抑制胸苷酸的合成。
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