標(biāo)題：抗人IgG1現(xiàn)貨供應(yīng)

產(chǎn)品概述

抗人IgG1現(xiàn)貨供應(yīng)
產(chǎn)品名稱： 抗人IgG1
規(guī)格：大小包裝規(guī)格都有，請詳細(xì)咨詢客服
用途：用于科研或者工業(yè)生產(chǎn)，但是不能用于食用或者醫(yī)藥使用
儲存條件：請參照產(chǎn)品標(biāo)簽
南京億迅生物具有高水平科研實驗室、滿足國內(nèi)科研市場的要求。公司和*科研機(jī)構(gòu)進(jìn)行技術(shù)的工業(yè)化實踐，走出一條科研生產(chǎn)一體化的技術(shù)開發(fā)道路。公司遵循“以人為根本，項目為核心，市場為導(dǎo)向，創(chuàng)新為手段，現(xiàn)代技術(shù)為保障，創(chuàng)造價值為目的”的經(jīng)營理念，在科研領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)創(chuàng)新和發(fā)展。具有行業(yè)豐富經(jīng)驗的客服團(tuán)隊，公司銷售各類生化試劑，包括抑制劑，染色液，抗原，培養(yǎng)基、層析介質(zhì)、電泳介質(zhì)、生物緩沖劑等。
抗人IgG1現(xiàn)貨供應(yīng)
嘌呤核苷酸的合成代謝:
1.從頭合成途徑:利用一些簡單的前體物,如5-磷酸核糖,氨基酸,一碳單位及CO2等,逐步合成嘌呤核苷酸的過程稱為從頭合成途徑。這一途徑主要見于肝臟,其次為小腸和胸腺。
嘌呤環(huán)中各原子分別來自下列前體物質(zhì):Asp → N1;N10-CHO FH4 → C2 ;Gln → N3和N9 ;CO 2 → C6 ;N5,N10=CH-FH4 → C8 ;Gly → C4 、C5 和N7。
合成過程可分為三個階段:
⑴次黃嘌呤核苷酸的合成:在磷酸核糖焦磷酸合成酶的催化下,消耗ATP,由5'-磷酸核糖合成PRPP(1' -焦磷酸-5'-磷酸核糖)。然后再經(jīng)過大約10步反應(yīng),合成*個嘌呤核苷酸——次黃苷酸(IMP)。
⑵腺苷酸及鳥苷酸的合成:IMP在腺苷酸代琥珀酸合成酶的催化下,由天冬氨酸提供氨基合成腺苷酸代琥珀酸(AMP-S),然后裂解產(chǎn)生AMP;IMP也可在IMP脫氫酶的催化下,以NAD+為受氫體,脫氫氧化為黃苷酸(XMP),后者再在鳥苷酸合成酶催化下,由谷氨酰胺提供氨基合成鳥苷酸(GMP)。
⑶三磷酸嘌呤核苷的合成:AMP/GMP被進(jìn)一步磷酸化,后生成ATP/GTP,作為合成RNA的原料。A DP/GDP則可在核糖核苷酸還原酶的催化下,脫氧生成dADP/dGDP,然后再磷酸化為dATP/dGTP,作為合成DNA的原料。
2.補(bǔ)救合成途徑:又稱再利用合成途徑。指利用分解代謝產(chǎn)生的自由嘌呤堿合成嘌呤核苷酸的過程。這一途徑可在大多數(shù)組織細(xì)胞中進(jìn)行。其反應(yīng)為:A + PRPP → AMP;G/I + PRPP → GMP/IMP。
3.抗代謝藥物對嘌呤核苷酸合成的抑制:能夠抑制嘌呤核苷酸合成的一些抗代謝藥物,通常是屬于嘌呤、氨基酸或葉酸的類似物,主要通過對代謝酶的競爭性抑制作用,來干擾或抑制嘌呤核苷酸的合成,因而具
有抗腫瘤治療作用。在臨床上應(yīng)用較多的嘌呤核苷酸類似物主要是6-巰基嘌呤(6-MP)。6-MP的化學(xué)結(jié)構(gòu)與次黃嘌呤類似,因而可以抑制IMP轉(zhuǎn)變?yōu)锳MP或GMP,從而干擾嘌呤核苷酸的合成。
相關(guān)類產(chǎn)品：
T-2毒素-免疫親和柱
抗HBsAg(乙肝表面抗原)
兔抗綿羊IgG-Biotin
無菌脫纖維狗血
AFP陽性對照
羊抗人C3-HRP
鏈霉親和素-HRP(HRP-SA)
兔抗HCV(丙肝病毒)
人膠原蛋白IV型(純品)
羊抗牛IgG-HRP
STI-SepharoseFF預(yù)裝層析柱
兔抗傷寒桿菌H血清-免疫血清
羊抗鼠IgG2b-Biotin
羊抗人IgM
重組人白蛋白(r-HSA)