標(biāo)題：植物根系活力定性檢測(cè)液（TTC法）

產(chǎn)品概述

產(chǎn)品名稱(chēng)： 植物根系活力定性檢測(cè)液(TTC法)
規(guī)格：2X100ml
用途：用于定性測(cè)定植物根系中根系活力或脫氫酶活性
注意事項(xiàng)：檢測(cè)原理是在弱酸性條件下，以TTC為底物，植物根系中脫氫酶能夠還原TTC生成紅色而不溶于水的三苯基甲腙(TTF)，生成的TTF比較穩(wěn)定(不會(huì)被空氣中的氧自動(dòng)氧化)，以TTF還原量表示脫氫酶活性，并作為植物根系活力的指標(biāo)
儲(chǔ)存條件：室溫,避光,12個(gè)月
南京億迅生物以完善的管理制度、完備的設(shè)備設(shè)施、完整的經(jīng)營(yíng)體系及高素質(zhì)的人才隊(duì)伍構(gòu)成了公司的四大基石。多年來(lái)，公司致力于新技術(shù)、新產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)推廣，以技術(shù)為核心，質(zhì)量為基礎(chǔ)的經(jīng)營(yíng)理念;按照ISO9001,2000標(biāo)準(zhǔn)來(lái)規(guī)范每一環(huán)節(jié)，建立一套從原料進(jìn)廠、工序流程、質(zhì)量控制、產(chǎn)品銷(xiāo)售、售后服務(wù)直至產(chǎn)品追溯的規(guī)范化管理控制體系，以確保公司推出的產(chǎn)品對(duì)廣大客戶(hù)的質(zhì)量承諾。
核苷酸組成、 結(jié)構(gòu)和性質(zhì)既定， 那么， 它們按著怎樣一種條件和規(guī)律聚合成若大的核酸
分子， 又使得它們處于一個(gè)優(yōu)三維形狀呢？ 這個(gè)問(wèn)題的解決， 經(jīng)過(guò)了、 艱苦的努力。

首先被研究解決的問(wèn)題是核酸的一級(jí)結(jié)構(gòu)， 也就是說(shuō)， 核酸的各核苷酸組分是通過(guò)怎樣
的化學(xué)鍵連接起來(lái)的， 以及核苷酸的排列順序。
核酸的一級(jí)結(jié)構(gòu)主要是通過(guò)裂解、 分析步驟測(cè)定的。 常使用酸或堿水解或特異的酶促方
法將高分子量核酸分子水解、 斷裂成較小的碎片， 然后， 分離并研究它們的結(jié)構(gòu)。 從而確定
了不同核苷酸是通過(guò) 3' ， 5' -磷酸二酯鍵連接起來(lái)， 以磷酸-糖-磷酸-糖-磷酸……鏈形成
核酸的骨架。 堿基被連接到這種骨架的糖的 C 1 上。 這樣， 就構(gòu)成了核酸的基本結(jié)構(gòu)              關(guān)于 RNA 分子序列研究是 1960 年前后發(fā)展起來(lái)的。 當(dāng)時(shí)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞胞液含有對(duì)每種氨基
酸特異的低分子量 RNA 分子（目前叫轉(zhuǎn)移核糖核酸， tRNA） 。 Holley 等人利用逆流分配原
理， 從酵母中分離足夠數(shù)量的 tRNA， 并開(kāi)始了對(duì)丙氨酸特異的 tRNA 序列研究。 研究 RNA 序
列的方法與研究肽和蛋白質(zhì)序列的程序大致相同。 現(xiàn)在了解到 tRNA 組成除四種常見(jiàn)核苷酸
外， 尚有七種稀有核苷酸。 Holley 等人（1965） 首先確定了丙氨酰 tRNA 由 77 個(gè)核苷酸組
成， 分子量為 26000                                                                            核酸分子的核苷酸序列分析， 以純品核酸為材料， 水解， 測(cè)定核苷酸組成及比例。 以表
6. 5 所列外切酶確定 5′ -或 3′ -末端核苷酸。 以同表所列內(nèi)切酶將核酸鏈分為若干寡核苷
酸段。 分段測(cè)定其核苷酸組成、 比例及序列。 后將已定核苷酸序列的各寡核苷酸段重疊，
確定整個(gè)核酸分子的核苷酸序列。
解決了核酸線(xiàn)性排列之后， 緊跟著， 三維空間實(shí)際存在的核酸分子構(gòu)型、 構(gòu)象這樣復(fù)雜、
困難的問(wèn)題就被提出來(lái)了。
人受精卵細(xì)胞核中， 有 46 個(gè)染色體， 每個(gè)染色體含有一個(gè)大分子 DNA。 若這些來(lái)自一
個(gè)細(xì)胞的 DNA 大分子一個(gè)接著一個(gè)地連起來(lái)， 長(zhǎng)度近 2m， 為適合存在于細(xì)胞內(nèi)（直徑 2nm） ，
必須折疊成小的體積。 識(shí)
植物根系活力定性檢測(cè)液(TTC法)
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