1-萘酚酞-甲酚紅指示劑

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產品型號：
廠商性質：生產廠家
更新時間：2019-05-28
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產品詳情/ PRODUCT DETAIL

標題：1-萘酚酞-甲酚紅指示劑

產品概述

產品名稱： 1-萘酚酞-甲酚紅指示劑
規(guī)格：100ml
用途：混合酸堿指示劑,變色點pH8.3
注意事項：酸色：淺紅色,堿色：紫色。終點附近指示劑顏色變化的參考顏色：pH8.2淡紫色,pH8.4深紫色。
儲存條件：室溫,避光,12個月

南京億迅生物具有高水平科研實驗室、滿足國內科研市場的要求。公司與國內科研機構進行技術的工業(yè)化實踐，走出一條科研生產一體化的技術開發(fā)道路。公司遵循“以人為根本，項目為核心，市場為導向，創(chuàng)新為手段，現(xiàn)代技術為保障，創(chuàng)造價值為目的”的經營理念，在科研領域實現(xiàn)創(chuàng)新和發(fā)展。公司銷售各類生化試劑，包括抑制劑，染色液，抗原，培養(yǎng)基、層析介質、電泳介質、生物緩沖劑等。

生物膜具有多種生物學功能。大多數膜含膜脂約 40％，膜蛋白（包括部分糖蛋白）約占 60％。膜脂以甘油磷脂為主。人工制造的磷脂微團和脂質體具有生物膜的許多特點，它是研究生物膜的好材料。經多年研究，比較肯定磷脂排列成極性頭部向外、非極性尾部向內的雙分子層結構。至于膜脂和膜蛋白聯(lián)xi， 1972 年，有人提出膜的液態(tài)鑲嵌模型假說，已得到許多人的承認。膜蛋白或處于脂雙分子層表面，或插入或橫貫脂雙分子層或包埋于其中。蛋白質在生物體內占有特殊的地位。蛋白質和核酸是構成原生質的主要成分。原生質是生命現(xiàn)象的物質基礎。蛋白質化學研究是從上世紀 20 年代開始的。本世紀 20 年代，特別是 50 年代以后有著飛躍的發(fā)展。 1820 年，有人首先以動物蛋白質水解產物中分離出它的個構件分子——甘氨酸，此后，其他氨基酸相繼被分離出來。 1838 年，有人對蛋白質進行了系統(tǒng)研究。到了 1864 年， Hop-pe Seyler 首先結晶一種蛋白質，即血紅蛋白。在這些有代表性的工作之后， 1878 年恩格斯在《反杜林論》一書中進一步總結并闡明了蛋白質（當時提的“蛋白體” 的一個組成部分）的重要意義。 1902 年 E. Fischer 提出蛋白質是多肽，促進了蛋白質結構的研究。次世界大戰(zhàn)后，工業(yè)生產、科學技術有了很大發(fā)展，超速離心、化學分離和結晶，以及 X- 衍射等分析技術的發(fā)展，為廣泛深入地研究蛋白質提供新的技術手段。 Svedberg（1925— 1930）用他發(fā)明的超速離心技術測定了蛋白質的沉降速率。 Sumner（1926）， Northrop（1930 —1933）先后將脲酶、胃蛋白酶和胰蛋白酶結晶出來，而且證明它們都是蛋白質。這不僅開創(chuàng)酶學研究的新紀yuan，也為蛋白質組成和結構研究提供了良好的條件。與此同時，我國生物化學家吳憲等人提出蛋白質變性的系統(tǒng)論據和理論。 30 年代早期， Astburg 用 X-射線衍射技術確定了毛、發(fā)和一定的纖維蛋白具有相似的 X-射線衍射圖型。 1941—1944 年， Martin 等人發(fā)明分配層析技術，并用于蛋白質的氨基酸分析。蛋白質化學組成研究有了新的突破。過去用化學、微生物學方法分析一種蛋白質的氨基酸組成常需幾年，由于分配層析的發(fā)明和發(fā)展，蛋白質化學組成分析所需的時間大大縮短，而準確性卻大大提高。 1958 年， Stein 和 Moore 設計出氨基酸自動分析儀后，完成蛋白質水解物全部氨基酸組成的分析僅需 2—4 小時。 1949—1950 年， Sanger 等人用鑒定 N-末端氨基酸殘基的方法，首先建立氨基酸序列分析技術。經過三、四年的努力， Sanger 等人（1953） *個建立胰島素 A， B 鏈的氨基酸序列。緊跟著，核糖核酸酶等蛋白質氨基酸序列相繼得到解決。氨基酸序列研究成果開創(chuàng)了蛋白質合成和三維構象研究的新方向。 1965 年我國生物化學家首先人工合成具有活性的蛋白質——牛胰島素，處于地位。X-射線衍射技術的發(fā)展，促進了蛋白質三維構象研究。 1960 年 J. Kendrew 報告了抹香鯨血紅蛋白結構的 X-射線衍射分析。 1973 年我國科學家用它測定了豬胰島素的空間結構。由于各種層析、電泳技術日新月異地發(fā)展，蛋白質化學研究不斷地向縱深方向發(fā)展。識




1-萘酚酞-甲酚紅指示劑

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